0.45NACL樣本稀釋液說明書 

【產(chǎn)品名稱】 

通用名稱: 0.45NACL樣本稀釋液

英文名稱: Saline Solution

【包裝規(guī)格】 

3 ×500 mL

【預(yù)期用途】 

本產(chǎn)品用于對待測樣本進(jìn)行稀釋，以便于使用體外診斷試劑或儀器對待測物進(jìn)行檢測。其本身并不直接參與檢測

【檢測原理】 

VITEK 2 儀器配合 VITEK 2 鑒定卡片基于已建立的生化方法和新開發(fā)的底物，利用多種生化試驗，以檢測碳源、氮源和酶類活性。

VITEK® 2 系統(tǒng)的 AST 藥敏卡是一種基于 MacLowry 和 Marsh 以及 Gerlach 所報告的 MIC 技術(shù)的自動化試驗方法。[2，3]AST 卡本質(zhì)上是利用微量倍比稀釋法來檢測 MIC 的微量化和簡化版本。[1]每個 AST 卡帶有一個對照反應(yīng)孔，其中只含微生物培養(yǎng)基。剩余微反應(yīng)孔含有定量的特定抗生素和培養(yǎng)基。 在用菌懸液復(fù)溶卡片中的抗菌藥物培養(yǎng)基之前，必須用 0.45% 鹽水將要試驗的菌懸液稀釋至標(biāo)準(zhǔn)濃度。填充并密封卡片，然后將卡片放入儀器的孵育箱/閱讀器，既可以采用自動操作（使用 VITEK® 2 或 VITEK® 2 XL 全自動微生物分析系統(tǒng)）也可以采用手動操作（使用 VITEK® 2 Compact 全自動微生物分析系統(tǒng)）。儀器在預(yù)定時間里（監(jiān)測葡萄球菌、腸球菌和無乳鏈球菌最長 18 小時）監(jiān)測卡片中每個反應(yīng)孔的生長情況。完成孵育周期后，將確定卡片上所含每種抗菌藥物的 MIC 數(shù)值（或試驗結(jié)果）。本產(chǎn)品用于對待測樣本進(jìn)行稀釋，以便于 VITEK 2 系列儀器或卡片對待測物進(jìn)行檢測。

【儲存條件及有效期】 

在 2 ~ 25℃下儲存，有效期 24 個月